δεν της επιτρέπει να μεγαλώνει καθώς εμποδίζει τη φυσιολογική της ανάπτυξη.
Το άτυχο κορίτσι μπορεί να μοιάζει σαν ένα χαριτωμένο και ζωηρό 4χρονο, όμως είναι στην πραγματικότητα σχεδόν 8 ετών.
Η μητέρα και ο πατέρας του παιδιού φέρουν ένα ελατωματτικό γονίδιο που μετέδωσαν στην κόρη τους και ενώ οι ίδιοι δεν νοσούν εκείνη πάσχει από τη σπάνια και σοβαρή νόσο προπιονική οξυαιμία.
Η ασθένεια της έγινε αντιληπτή από την μητέρα της, λίγους μήνες μετά τη γέννησή της, όταν το μωρό της αρρώστησε για πρώτη φορά.
Η μικρή Αγγελική, λόγω της νόσου δεν μπορεί να τραφεί παρά με ειδικά σκευάσματα, που θα παίρνει για όλη την ζωή της, ενώ μίλησε σε ηλικία τριών ετών και κατάφερε να περπατήσει χωρίς βοήθεια στα έξι της χρόνια.
«Από την αρχή έχω θετική σκέψη και μέχρι σήμερα και δεν θα το βάλουμε κάτω» αναφέρει η μητέρα της, Έλενα, που τα βγάζει πέρα με τεράστιες δυσκολίες.
ΣΟΥ ΑΡΕΣΕ; ΚΑΝΕ LIKE... ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΕ ΤΟ
ΚΑΝΕ LIKE στη Νέα μας σελίδα στο facebook: https://www.facebook.com/pages/Vatolakkiotis-Grevena
Στείλτε μας τις απόψεις σας, τα άρθρα σας, τις καταγγελίες σας και οτιδήποτε θέλετε στο email: kostasdigos@yahoo.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου