Ερευνητές από την Ιατρική Σχολή του Washington University του Σεν Λούις, αφού μελέτησαν 128 άτομα από οικογένειες που είχαν υψηλό κίνδυνο κληρονομικότητας των γονιδίων που οδηγούν στη νόσο, έφτιαξαν ένα είδος «χρονολογίου», με τα σημάδια που είναι ανιχνεύσιμα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και σε εγκεφαλογραφήματα.
«Ελπίζουμε ότι τα σημάδια αυτά, που είναι ανιχνεύσιμα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και σε εγκεφαλογραφήματα, θα βοηθήσουν στην κατανόηση του τρόπου με τον οποίο εξελίσσεται η ασθένεια, ώστε να βρεθούν νέες θεραπείες για την πιο κοινή μορφή της νόσου που δεν είναι κληρονομική» δηλώνει χαρακτηριστικά ο δρ Ράντα Μέιτμαν.
